Aceite de CBD 10 % para el síndrome de Tourette infantil

Diario de una madre: Nuestra experiencia con el aceite de CBD 10 % para el síndrome de Tourette infantil.

Hola, soy Sarah, madre de Jamie, un niño de ocho años, guapo, divertido y de buen corazón. A Jamie le diagnosticaron síndrome de Tourette hace dos años y, desde entonces, nuestras vidas han sido una montaña rusa. Algunos días son mejores que otros, pero si estás leyendo esto, es probable que conozcas muy bien esa sensación.

Decidí llevar un diario para documentar nuestra experiencia, no solo para mí, sino con la esperanza de que algún día pudiera ayudar a otros padres que se sienten tan perdidos y abrumados como yo.

Esta es la historia de cómo descubrimos el aceite de CBD al 10 % para el síndrome de Tourette infantil, no como una cura milagrosa, sino como un apoyo suave y natural que le dio a mi hijo un poco de paz y a nosotros mucha esperanza. Después de mucha investigación, prueba y error, y muchas noches buscando en Google, encontramos el aceite The Real CBD 10 % y, con un poco de paciencia, finalmente llegamos a un punto en el que la vida vuelve a ser manejable.

Este diario recoge los tres primeros meses de ese viaje. Los altibajos y los momentos que me hicieron creer que estábamos haciendo lo correcto.

Si sientes curiosidad, eres cauteloso o simplemente buscas desesperadamente algo que pueda ayudar, esto es para ti.

3 de enero

Año nuevo, mismas dificultades.

Jamie ha tenido otra crisis en el colegio hoy. No por mal comportamiento, solo los tics habituales, los ruidos, los movimientos. Me parte el corazón ver la confusión en las caras de los otros niños o, peor aún, las burlas. Solo tiene 8 años. Debería estar pensando en dinosaurios y fútbol, no en cómo «ocultar» sus tics.

6 de enero

Hoy hemos ido al neurólogo. Lo mismo de siempre: «esperar y ver», quizá medicación más adelante. Pero no quiero que tome medicamentos fuertes. Los efectos secundarios parecen peores que los síntomas. He estado buscando alternativas naturales. Hay un nombre que aparece una y otra vez: CBD.

10 de enero

Después de una larga charla con una encantadora experta en CBD de The Real CBD, he pedido su aceite de espectro completo al 10 %.

Me sorprendió lo mucho que sabían. Sin presiones, solo apoyo. Estoy nerviosa, pero esperanzada. Empezaremos poco a poco, solo una gota dos veces al día.

15 de enero

Aún es pronto, pero se nota algo… más tranquilidad. Jamie sigue teniendo tics, pero parecen menos intensos. Esta noche ha conseguido cenar sin lanzar el tenedor por toda la habitación. Son pequeños avances, pero me conformo con ellos.

22 de enero

Después de algunos ajustes, hemos decidido tomar 2 gotas, 3 veces al día. Por la mañana, al mediodía y antes de acostarse. Parece ser la dosis mágica, por ahora. La profesora de Jamie dijo que había conseguido leer todo el libro sin levantarse ni gritar. Casi se echa a llorar. Yo sí que lloré.

27 de enero

Fuimos al parque y Jamie jugó con un niño de su edad durante más de una hora. No hubo comentarios sobre sus tics, ni miradas extrañas. Solo dos niños corriendo en patinetes. Hacía mucho tiempo que no veía esa alegría en su cara.

3 de febrero

Tercera semana con la nueva dosis y casi no reconozco a mi hijo, no porque haya cambiado, sino porque por fin está saliendo adelante. Los tics siguen ahí, pero son más suaves. Son menos frecuentes. Puede quedarse sentado viendo una película entera. Incluso duerme mejor.

11 de febrero

Esta noche es la reunión de padres. Su profesora dijo: «Está más presente. Es como si el verdadero Jamie estuviera aquí». Me reí y le respondí: «Qué curioso, así se llama el aceite: The Real CBD». Nos miramos. No era incredulidad, solo… sorpresa.

20 de febrero

¡Jamie ha tenido una cita para jugar hoy! ¡En casa de otra persona! Estaba nerviosa, pero ha ido genial. Estaba tranquilo, feliz, y la otra madre incluso me ha preguntado qué estábamos haciendo diferente. Se lo he contado todo.

1 de marzo

Llevamos casi un mes completo de estabilidad. Sin efectos secundarios. Sin cambios de humor extraños. Solo… equilibrio. Esa es la mejor palabra para describirlo. Jamie sigue teniendo Tourette. Pero ahora, el Tourette no lo tiene a él.

18 de marzo

Era el Día Mundial del Tourette en el colegio. Jamie se levantó y le dijo a su clase: «Mi cerebro envía señales raras, pero tengo un aceite que me ayuda a mantener la calma». Toda la clase aplaudió. Yo lloraba en el coche.

Tres meses después. Menudo viaje.

A todas las madres y padres que lean esto: sé lo aterrador que es probar algo nuevo, especialmente cuando se trata de tu hijo. Pero, por favor, no tengan miedo al CBD. Encontramos la esperanza en un pequeño frasco de aceite, y le dio a mi hijo algo parecido a una infancia normal.

No es una cura. Pero es una oportunidad. Y a veces, eso es todo lo que necesitamos.

Sarah, una madre muy orgullosa x

Gracias por leer

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